AFIF SSR/PAG

Association FrançaIses des Familles ayant un enfant atteint du Syndrome Silver Russell (SSR) ou né Petit pour l'Age Gestationnel (PAG) et leurs amis.

Association de loi 1901 à but non lucratif - Reconnue d'intérêt General
- Membre d'Alliance Maladie Rare - Membre d'Orphanet

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L'Equipe de l'AFIF SSR/PAG

L'AFIF SSR/PAG est animée par un conseil d'administration constitué de dix personnes actuellement. Les membres du CA sont élus pour 6 ans avec un renouvellement par tiers tous les deux ans pour conférer un suivi dans l'administration de l'association.

Présidente : Mme PERROTIN

Vice Président: M. RIVOAL

Trésorière : Mme SAUVAGET

Vice-Trésorier : M. BOUET

Secrétaire : Mme DRYJA-BOUET

Vice Secrétaire : Mme EICHER

bureau afif

L'AFIF SSR/PAG organise son Assemblée Générale ordinaire une fois par an. Cette assemblée générale réunit tous les membres de l'association.

Pour un suivi régulier du fonctionnement de l'association, le conseil d’administration se réunit régulièrement à la demande du Président.

Nous attachons beaucoup d’importance à la rigueur, à la transparence du fonctionnement de notre association. C’est pourquoi, d’un point de vue comptabilité, nous avons fait appel à CAVA49 (centre d’aide à la vie associative) qui nous aidera à tenir notre comptabilité et à la rendre transparente. Notre rapport financier est disponible sur demande.

Des pôles de compétences ont été créés :